ISOMER STRUKTUR SENYAWA HIDROKARBON DAN SISTEM NOMENKLATUR

SISTIM NOMENKLATUR

Dalam kimia organik, jumlah prefiks , sufiks dan parent yang digunakan untuk menggambarkan jenis dan posisi kelompok fungsional di kompleks.

Langkah-langkah untuk penamaan senyawa organik adalah:

1. Identifikasi rantai induk hidrokarbon. Rantai ini harus mematuhi aturan berikut, dalam urutan prioritas:
1. Ini harus memiliki jumlah maksimum substituen dari kelompok fungsional akhiran. Dengan akhiran, itu berarti bahwa kelompok fungsional orangtua harus memiliki akhiran, seperti substituen halogen. Jika lebih dari satu kelompok fungsional hadir, satu dengan hak tertinggi harus digunakan.
2. Ini harus memiliki jumlah maksimum beberapa obligasi
3. Ini harus memiliki jumlah maksimum ikatan tunggal.
4. Ini harus memiliki panjang maksimum.
2. Identifikasi induk kelompok fungsional , jika ada, dengan urutan tertinggi didahulukan.
3. Identifikasi sisi-rantai. Adalah rantai karbon yang tidak dalam rantai induk, tetapi bercabang dari itu.
4. Identifikasi kelompok fungsional yang tersisa, jika ada, dan penamaan mereka dengan prefiks ionik mereka (seperti hidroksi untuk -OH, oxy untuk = O, oxyalkane untuk OR, dll).
   Berbeda samping rantai dan kelompok fungsional akan dikelompokkan bersama-sama dalam urutan abjad. (Awalan di-, tri-, dll tidak dipertimbangkan untuk mengelompokkan berdasarkan abjad. Misalnya, etil datang sebelum dihidroksi atau dimetil, sebagai "e" dalam "etil" mendahului "h" di "dihidroksi" dan "m" di "dimetil" abjad. The "di" tidak dianggap dalam kedua kasus). Ketika kedua rantai samping dan kelompok fungsional sekunder yang hadir, mereka harus ditulis dicampur bersama-sama dalam satu kelompok daripada dalam dua kelompok terpisah.
5. Identifikasi ganda obligasi / tiga.
6. Penomoran rantai. Hal ini dilakukan dengan terlebih dahulu penomoran rantai di kedua arah (kiri ke kanan dan kanan ke kiri), dan kemudian memilih penomoran yang mengikuti aturan ini, dalam urutan prioritas
7. Penomoran dari berbagai substituen dan obligasi dengan locants mereka. Jika ada lebih dari satu jenis yang sama dari substituen / ikatan ganda, awalan ditambahkan menunjukkan berapa banyak ada (di - 2 tri - 3 tetra - 4 kemudian sebagai untuk jumlah karbon di bawah ini dengan 'a' tambah)

Angka-angka untuk jenis rantai samping akan dikelompokkan dalam urutan dan ditulis sebelum nama sisi-rantai. Jika ada dua sisi-rantai dengan sama karbon alpha , nomor tersebut akan ditulis dua kali. Contoh: 2,2,3-trimethyl-. Jika ada ikatan ganda dan ikatan rangkap tiga, "ena" (double bond) ditulis sebelum "una" (ikatan rangkap tiga). Ketika kelompok fungsional utama adalah kelompok fungsional terminal (Kelompok yang hanya bisa terlihat di akhir rantai, seperti formil dan karboksil kelompok), tidak perlu ke nomor itu.

1. Menambahkan tanda baca:
1. Koma diletakkan di antara angka (2 5 5 menjadi 2,5,5)
2. Tanda hubung diletakkan antara jumlah dan surat (2 5 5 trimethylheptane menjadi 2,5,5-trimethylheptane)
3. kata berturut digabung menjadi satu kata (trimetil heptana menjadi trimetilheptana)
   Catatan: IUPAC menggunakan nama satu kata di seluruh. Ini sebabnya mengapa Tatanama alkane

Rantai lurus alkana mengambil akhiran " ana " dan diawali tergantung pada jumlah atom karbon dalam rantai, mengikuti aturan-aturan standar.

Sebagai contoh, alkana yang paling sederhana adalah CH ₄ metana, dan sembilan-karbon alkana CH ₃ (CH _{2) 7} CH ₃ bernama nonane. Nama-nama dari empat alkana pertama berasal dari metanol , eter , asam propionat dan asam butirat , masing-masing. Sisanya diberi nama dengan Yunani awalan numerik, dengan pengecualian dari nonane yang memiliki Latin awalan, dan Undekana dan tridekana yang memiliki prefiks dicampur-bahasa.

Alkana bercabang diberi nama sebagai alkana rantai lurus dengan terlampir alkil kelompok. Mereka diawali dengan angka yang menunjukkan karbon kelompok melekat, menghitung dari akhir rantai alkana. Misalnya, (CH _{3) 2} CHCH _3, umumnya dikenal sebagai isobutana, diperlakukan sebagai rantai propana dengan gugus metil terikat ke tengah (2) karbon, dan diberi nama sistematis 2-methylpropane. Namun, meskipun nama 2-methylpropane dapat digunakan, lebih mudah dan lebih logis untuk menyebutnya hanya metilpropan - kelompok metil tidak mungkin terjadi pada salah satu atom karbon lain (yang akan memperpanjang rantai dan mengakibatkan butana, tidak propana) dan oleh karena itu penggunaan angka "2" tidak perlu.

Jika ada ambiguitas dalam posisi substituen yang, tergantung pada ujung rantai alkana dihitung sebagai "1", maka penomoran dipilih sehingga jumlah yang lebih kecil digunakan. Misalnya, (CH _{3) 2} CHCH ₂ CH ₃ (isopentan) bernama 2-metil butana, bukan 3-metil butana. 

Jika ada beberapa sisi-cabang kelompok ukuran alkil yang sama, posisi mereka dipisahkan dengan koma dan kelompok diawali dengan di-, tri-, tetra-, dll, tergantung pada jumlah cabang (misalnya C (CH _{3) 4} 2,2-dimethylpropane). Jika ada kelompok-kelompok yang berbeda, mereka menambahkan dalam urutan abjad, dipisahkan dengan koma atau tanda hubung:. Terpanjang mungkin alkana rantai utama digunakan; Oleh karena itu 3-etil-4-metilheksan bukan 2,3-diethylpentane, meskipun ini menggambarkan struktur setara. Di- itu, tri dll awalan diabaikan untuk tujuan pemesanan abjad dari rantai samping (misalnya 3-etil-2,4-dimethylpentane, bukan 2,4-dimetil-3-etilpentana). 

Alkena dan alkuna

Alkena diberi nama karena mereka orang tua rantai alkana dengan akhiran " ane " dan jumlah parent menunjukkan posisi karbon ganda berikat dalam rantai: CH ₂ = CHCH ₂ CH ₃ adalah 1-butena. Beberapa ikatan ganda berbentuk -diena, -triena, dll, dengan ukuran awalan dari rantai mengambil tambahan "a": CH ₂ = CHCH = CH ₂ adalah buta-1,3-diena. Sederhana cis dan trans isomer dapat diindikasikan dengan cis diawali atau trans-: cis-tapi-2-ena, trans -tapi-2-ene. Namun, cis dan trans adalah penjelas relatif. Hal ini konvensi IUPAC untuk menggambarkan semua alkena menggunakan deskriptor mutlak Z (sisi yang sama) dan E- (berlawanan) dengan aturan prioritas Cahn-Ingold-Prelog .

Alkuna diberi nama dengan menggunakan sistem yang sama, dengan akhiran " una " menunjukkan ikatan rangkap tiga: etuna ( asetilena ), propuna ( metilacetiluna ). 

ISOMER STRUCTURAL

Isomer struktur adalah molekul dengan RM yang sama akan tetapi kerangka strukturnya berbeda. Ada tiga jenis isomer struktur.

Isomer Rantai

Isomer rantai atau dikenal juga sebagai isomer cabang atau posisi adalah perbedaan struktur karena adanya percabangan atau perbedaan letak (posisi) gugus fungsional pada rantai senyawa organic baik yang terbuka (asiklik/alisiklik) maupun rantai tertutup (siklik).

Contoh:

Isomer Posisi

Isomer posisi atau regioisomer merupakan molekul yang mempunyai posisi gugus fungsi yang berbeda, melekat pada rantai induk yang sama

Contoh: 

Isomer Gugus Fungsi

Rumus molekul sama tetapi strukturnya berbeda yang disebabkan perbedaan gugus fungsional. Ada tiga kelompok golongan senyawa yang berisomer fungsional yaitu: alcohol – eter, aldehid- keton, dan asam karboksilat – ester.

Contoh:

ISOMER PADA ALKANA

Struktur alkana dapat berupa rantai lurus atau rantai bercabang. Alkana yang mengandung tiga atom karbon atau kurang tidak mempunyai isomer seperti CH₄, C₂H₆ dan C₃H₈ karena hanya memiliki satu cara untuk menata atom-atom dalam struktur ikatannya sehingga memilki rumus molekul dan rumus struktur molekul sama.

Dalam senyawa alkana juga ada yang rumus molekulnya sama, tetapi rumus struktur molekulnya berbeda. Mulai dari alkana dengan rumus molekul C₄H₁₀ mempunyai dua kemungkina struktur ikatan untuk menata atom-atom karbonnya seperti di bawah ini:

Perbedaan antara senyawa n-butana (baca: normal butana) dengan metil propana adalah pada kerangka rantai karbonnya. Rantai n-butana tidak bercabang, sedangkan metil propana rantainya bercabang pada atom C-2. Perbedaan struktur kedua senyawa tersebut mengakibatkan kedua sifat, di mana titik didih n-butana adalah -0,4^oC sedangkan titik didih metil propana adalah -11,6^oC.

Selanjutnya yaitu C5H12

Perbedaan struktur ketiga senyawa tersebut mengakibatkan perbedaan titik didih, dimana titik didih n-pentane adalah 36 ^oC, 2 – metil butane adalah 28 ^oC,sedangkan 2,2 – dimetil propane adalah 9 ^oC.

Selanjutnya yaitu C6H14

Perbedaan struktur kelima senyawa tersebut mengakibatkan perbedaan titik didih, dimana titik didih n-heksana adalah 69 ^oC, 2 – metil pentana adalah 60 ^oC, 3 – metil pentana adalah 63 ^oC, 2,2 – dimetil butana adalah 50 ^oC, sedangkan 2,3 – dimetil butana adalah 58 ^oC.

Selanjutnya yaitu C7H16

Kita dapat menyimpulkanbahwa semakin bertambah jumlah atom C pada rumus molekul suatu alkana maka semakin banyak isomernya seperti yang tertera ditabel bawah ini: