TUGAS TERSTRUKTUR

1.  Jelaskan mengapa suatu sikloheksana terdisubstitusi-cis-1,3 lebih stabil dari pada struktur-trans-padanan nya.

Jawab:

Karena kedua substituent dalam 1,3 – isomer, dapat berposisi ekuatorial. Dalam trans-1,3-isomer, 1 gugus terpaksa berposisi aksial.

STEREOKIMIA 2

KONFIGURASI MUTLAK DAN RELATIF

1. KETENTUAN FISCHER (KONFIGURASI RELATIF)

Dengan mengunakan Proyeksi Fischer, sistem penggambaran konfigurasi gugus disekitar pusat kiral yang berbeda (susunan ruang atom atau gugus yang menempel pada karbon kiral), yaitu konvensi D dan L. Metode ini banyak digunakan dalam biokimia dan kimia organik terutama untuk karbohidrat dan asam amino.
Gliseraldehida ditetapkan sebagai senyawa standar untuk menentukan konfigurasi semua karbohidrat. Proyeksi Fischer terhadap gliseraldehida dengan rantai karbon digambarkan secara vertikal, dengan karbon yang paling teroksidasi (aldehid) berada pada bagian paling atas, dengan gambar struktur sebagai berikut :

STEREOKIMIA

ISOMER GEOMETRI DALAM ALKENA

Jenis isomer ini hanya terdapat pada senyawa alkena dan senyawa siklik. Ikatan rangkap terjadi dari satu ikatan sigma dan satu ikatan phi. Dengan adanya ikatan maka molekul menjadi terkunci hanya dalam satu posisi. Dua atom karbon yang berikatan rangkap CC dan keempat atom yang terikat padanya terletak dalam satu bidang datar dan menempati posisi yang tepat. Rotasi pada sumbu ikatan CC tidak bisa terjadi lagikarena dapat memutuskan ikatan .